| Tez Künye | Durumu | ||
| Molecular detection of bacteria associated with dental lesions / Dental lezyonlarla ilişkili bakterilerin moleküler tespiti Yazar:ADIAN AMER DHANNOON DHANNOON Danışman: DR. ÖĞR. ÜYESİ YAŞAR KEMAL YAZGAN ; DR. ÖĞR. ÜYESİ FADHL AHMED SAEED ALGASHAA Yer Bilgisi: Çankırı Karatekin Üniversitesi / Fen Bilimleri Enstitüsü / Biyoloji Ana Bilim Dalı Konu:Biyoloji = Biology Dizin:Streptococcus mutans = Streptococcus mutans ; Tükürük = Saliva | Onaylandı Yüksek Lisans İngilizce 2022 65 s. | ||
| Bu çalışmada, PCR tekniği kullanılarak tükürükten izole edilen S. mutans’ın izole edilmesi ve tanımlanması amaçlanmıştır. Bağdat şehrinde kırk sağlıklı denekten tükürük toplandı; yaşları 19-21 arasındaydı. Çalışmaya başlamadan önce protokol için Etik Kurul Onayı alındı ve tüm katılımcılardan yazılı bilgilendirilmiş onam alındı. Sonuçlar, Bağdat Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi’nden 100 sağlıklı hastanın bu çalışmaya dahil edildiğini, bunların %65’inin erkek ve %35’inin kadın, %87’sinin Bağdat’ta ikamet ettiğini ve %13’ünün Bağdat’ta ikamet etmediğini gösterdi. Bakteriyel tanımlamayı doğrulamak için 12 izolattan 16S rRNA amplifikasyonu yapıldı. 16S rRNA’nın korunmuş bölgesi için primerler tasarlanmış ve S. mutans izolatlarının DNA’sının PCR ile amplifikasyonu için kullanılmış, ardından PCR ürünleri agaroz jel üzerinde ayrılmıştır. Sonuç, 12 (%100) S. mutans’ın 332 bp ile 16S rRNA gen bandına sahip olduğunu gösterdi. S. mutans izolatlarının 16S rRNA kullanılarak tanımlanması, bakteriyolojik ve biyokimyasal analizlerden daha doğrudur. Klasik mikrobiyolojik kültür yöntemleri, Streptococcus cinsinde 100’den fazla tanınan tür nedeniyle S. mutans’ın spesifik popülasyonlarının tanımlanmasına yönelik çalışmaları sınırlandırmaktadır. Bu nedenle, S. mutans izolatlarının 16S rRNA kullanılarak tanımlanması, bakteriyolojik ve biyokimyasal testlerden daha doğrudur. | |||
| The present work aimed to isolate and identify S. mutans thawere late from saliva by using PCR technique. Saliva was collected from forty healthy subjects in Baghdad city; ages were between 19-21 years old. Before beginning the research, approval of the protocol was acquired from the relevant Ethical Committee, and each subject gave their written permission after receiving appropriate information. The results showed that 100 healthy patients of Dentistry College from Baghdad University were included in this study, 65% of them were male and 35% were female, 87% were residents of Baghdad and 13% were non-Baghdad residents. In order to verify the identity of the bacteria, an amplification of the 16S rRNA was carried out using 12 separate samples. After using primers targeting a conserved area of 16S rRNA to amplify the DNA of S. mutans isolates using PCR, the resulting DNA fragments were separated on an agarose gel. S. mutans contained a 16S rRNA gene band of 332 bp in 12 (100%) of the samples. 16S rRNA is more accurate than bacterial and biochemical tests in identifying S. mutans isolates. Due to the over 100 identified species in the genus Streptococcus, traditional microbiological culturing techniques restrict investigations regarding the identification of distinct populations of S. mutans. As a result, 16S rRNA is more accurate than bacterial and biochemical testing for identifying S. mutans isolates. | |||